TP. Cần Thơ: Hy hữu chẩn đoán hình ảnh phát hiện thai nhi mắc hội chứng người cá

Thảo Huyền

Trong quá trình chẩn đoán hình ảnh, các bác sỹ Bệnh viện Phụ sản TP. Cần Thơ đã phát hiện một trường hợp thai nhi mắc hội chứng người cá (MERMAID SYNDROME) rất hiếm gặp. Trên thế giới tỷ lệ trẻ sơ sinh bị mắc hội chứng người cá này nằm ở tỉ lệ 1/100.000 trẻ sơ sinh. Với những cặp sinh đôi cùng trứng, tỉ lệ này có thể cao gấp 100 lần.

Theo BS.CKII. Lương Kim Phượng - Trưởng khoa Chẩn đoán hình ảnh, Bệnh viện Phụ sản TP. Cần Thơ cho biết: Trẻ bị hội chứng người cá (có tên khoa học là MERMAID SYNDROME) chỉ sống được từ vài giờ đến vài ngày do biến chứng liên quan đến sự phát triển và chức năng của thận.

Hình ảnh ghi nhận trường hợp thai nhi mắc hội chứng người cá qua chẩn đoán hình ảnh trên máy siêu âm.

Vừa qua, Bệnh viện Phụ sản TP. Cần Thơ có tiếp nhận một thai phụ 32 tuổi đến thăm khám thai định kỳ với tuổi thai 11 tuần 5 ngày. Qua kết quả hình ảnh siêu âm cho thấy thai nhi 2 chân dính vào nhau giống như đuôi cá, bất thường bàng quang và hệ tiết niệu, dây rốn 1 động mạch.

Sau khi phát hiện, các bác sĩ tiếp tục thực hiện các xét nghiệm tầm soát bất thường nhiễm sắc thể, đồng thời tư vấn cho thai phụ về tình trạng dị tật của thai nhi và tiến hành chấm dứt thai kỳ.

BS.CKII. Lương Kim Phượng cho biết thêm, trong quá trình mang thai, chị em phụ nữ cần tuân thủ lịch khám thai định kỳ tại các cơ sở y tế chuyên khoa, đặc biệt vào các tuần thứ 8, 12, 22 và 32 của thai kỳ, để được sàng lọc tầm soát trước sinh nhằm phát hiện các dị tật bẩm sinh và các bất thường về nhiễm sắc thể của thai nhi, từ đó sẽ có biện pháp điều trị và can thiệp kịp thời mang đến sức khỏe tốt nhất cho mẹ và bé. Ngày nay, hội chứng người cá càng trở nên hiếm gặp, nhờ quá trình siêu âm sẽ giúp phát hiện và sàng lọc dị tật thai nhi ngay từ trong bụng mẹ.

Thai nhi mắc hội chứng người cá rất hiếm gặp với tỉ lệ 1/100.000 trẻ sơ sinh.

Hiện tại, Trung tâm Sàng lọc - Chẩn đoán trước sinh và sơ sinh của Bệnh viện Phụ sản TP. Cần Thơ đã được đầu tư các trang thiết bị hiện đại, xét nghiệm tầm soát phát hiện các dị tật thai nhi và các bệnh lý ở trẻ sơ sinh. Đặc biệt năm 2019, trung tâm đã triển khai kỹ thuật Prenantal Bobs giúp chẩn đoán thêm 9 hội chứng vi mất đoạn trên nhiễm sắc thể và 50 bệnh rối loạn chuyển hóa bẩm sinh ở trẻ sơ sinh.

Vinh Tâm - Hồng Ân