Sau nhiều năm nghiên cứu, loại vắc-xin mới được điều chế đã thỏa mãn các tiêu chuẩn quốc tế về thực hành và được cấp phép sản xuất 25.000 liều cho giai đoạn nghiên cứu tiếp theo. Trong giai đoạn 2, đội ngũ nghiên cứu phải chứng minh được hiệu quả của loại vắc-xin mới ở cấp độ đại trà. Nếu thành công, loại thuốc này sẽ được đưa vào sử dụng rộng rãi trong hệ thống y tế Chile trong vòng 2-4 năm.
Tác giả của công trình - tiến sĩ sinh hóa Alexis Kalergis (A-lếch-xít Ca-lếch-ghít) thuộc Đại học Thiên chúa Chile cho biết mặt dù có tỷ lệ tử vong thấp, nhưng virus hợp bào hô hấp có thể gây ra những hậu quả nghiêm trọng với trẻ nhỏ và người già, đồng thời có mức độ lây nhiễm rất cao. Đây là lần đầu tiên giai đoạn 1 của một công trình nghiên cứu vắc-xin phổ thông được thực hiện tại Chile./.
TTXVN
